[Effectiveness of the first dose of BNT162b2 vaccine to preventing covid-19 in healthcare personnel.]
Por:
Gras-Valenti, P, Chico-Sanchez, P, Algado-Selles, N, Jimenez-Sepulveda, N, Gomez-Sotero, I, Fuster-Perez, M, Cartagena-Llopis, L, Sanchez-Valero, M, Cerezo-Milan, P, Martinez-Tornero, I, Tremino-Sanchez, L, Nadal-Morante, V, Monerris-Palmer, M, Esclapez-Martinez, A, MorenodeArcos-Fuentes, E, Escalada-Martin, I, Escribano-Canadas, I, Merino-Lucas, E, Rodriguez-Diaz, J and Sanchez-Paya, J
Publicada:
29 abr 2021
Ahead of Print:
29 abr 2021
Resumen:
OBJECTIVE: A first protective dose of vaccine may allow delaying the
second dose in a context of low supply. The objective is to assess the
effectiveness of a single dose of vaccine against SARS-CoV-2 (BNT162b2)
after twelve days of its administration in healthcare personnel (HCP) of
a Health Department.
METHODS: A case-control study was made. HCP with suspected COVID-19 and
HCP close contacts of COVID-19 cases were included between January 27
and February 7, 2021. They were PCR tested for SARS-CoV-2; those with
positive PCR were considered cases and those with negative PCR were
considered controls. The crude (VE) and adjusted (VEa) vaccine
effectiveness to prevent COVID-19 cases and their 95% confidence
interval were calculated using the formula VE = (1-Odds ratio) x 100.
RESULTS: 268 HCP were included, of which 70 (26.1%) were considered
cases and 198 (73.9%) controls. The frequency of vaccine exposure in
cases was 55.7% vs. 69.7% in controls (p=0.035). The VEa of the first
vaccine dose was 52.6% (95%CI: 1.1-77.3). The VEa in the subgroup of HCP
studied for suspected disease was 74.6% (CI95%: 38.4-89.5).
CONCLUSIONS: One dose of BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 offers
early protection after twelve days of administration. These data could
be considered to adapt strategies and consider postponing the second
dose in situations of limited vaccine supply in order to achieve the
maximum number of people covered with a first dose.
OBJETIVO: Una primera dosis de vacuna protectora permitiria aplazar la
segunda dosis en un contexto de suministro escaso. El objetivo de este
trabajo fue conocer la efectividad de una dosis de vacuna frente a
SARS-CoV-2 (BNT162b2) tras doce dias de su administracion en personal
sanitario (PS) de un Departamento de Salud.
METODOS: Se realizo un estudio de casos y controles. Se incluyo a PS con
sospecha de COVID-19 y PS que tuvo contactos estrechos con casos de
COVID-19 entre el 27 de enero y el 7 de febrero de 2021. Se les realizo
una PCR para determinar SARS-CoV-2; aquellos con PCR positiva fueron
considerados casos y aquellos con PCR negativa fueron considerados
controles. Se calculo la efectividad vacunal cruda (EV) y ajustada (EVa)
para prevenir casos de COVID-19 y su intervalo de confianza al 95%,
mediante la formula EV = (1-Odds ratio) x 100.
RESULTADOS: Fueron incluidos 268 PS, de los cuales 70 (26,1%) fueron
considerados casos y 198 (73,9%) controles. La frecuencia de exposicion
a la vacuna en los casos fue del 55,7% frente al 69,7% en los controles
(p=0,035). La EVa de la primera dosis de vacuna fue del 52,6% (IC95%:
1,1-77,3). La EVa en el subgrupo de PS estudiados por sospecha de
enfermedad fue del 74,6% (IC95%: 38,4-89,5).
CONCLUSIONES: Una dosis de vacuna BNT162b2 frente a SARS-CoV-2 ofrece
proteccion temprana tras doce dias de su administracion. Estos datos
podrian considerarse para adaptar estrategias y valorar aplazar la
segunda dosis en situaciones de limitacion de suministro de vacuna, con
el fin de conseguir el maximo numero de personas cubiertas con una
primera dosis.
Open Access
FULL TEXT
 |
Published Version |
|
| No Accesible |
|